即三(2-羟)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。
中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三羟胺；三(2-羟)胺；三羟基三乙胺
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将氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
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安全数据
RTECS号：KL9275000危险品标志：Xi[5] 风险术语：R36：R36 Irritating to eyes. 刺激眼睛。安全术语：26-39-36；S26；S36；S39S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36 Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。S39 Wear eye/face protection. 戴眼睛/面孔保护装置。危险类别：36/37/38-36MSDS汇总：化学品安全技术说明书参考文本可燃性特征：遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放有毒氮氧化物烟雾。
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以上信息由专业从事三乙醇胺加工商的华潍新型材料于2025/2/11 16:02:55发布
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